Actualizado: jul 2026
Estructura molecular de Trazodona, ilustrada como dibujo a lápiz
Descubrimiento1966 (Angelini, Italia) Aprobación1981 (FDA) ComercializaciónAños setenta (Europa); 1981 (FDA)
Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Receptor 5-HT2A (y α1, H1); transportador de serotonina (SERT)

NbN · Modo de acción

Antagonista de 5-HT2A/2C, α1 e H1; inhibidor débil del SERT

Mecanismo

A dosis baja predominan el antagonismo 5-HT2A, α1 e H1 (sedación); solo a dosis alta se satura el SERT y aparece el efecto antidepresivo pleno. Su metabolito mCPP (por CYP3A4) es agonista 5-HT2C.

Vida media

≈ 5–9 h

Metabolismo

CYP3A4 (mayoritario → mCPP, metabolito activo); CYP2D6 inactiva el mCPP.

Perfil de dianas

Inhibición del SERT relativamente débil frente a su potente antagonismo 5-HT2A: por eso, a dosis baja, es más sedante que antidepresivo.

Farmacodinamia

Efecto marcadamente dependiente de la dosis. Formulaciones de liberación prolongada para la indicación antidepresiva.

Farmacocinética

Sustrato de CYP3A4: los inhibidores potentes elevan la trazodona y su toxicidad. El mCPP se inactiva por CYP2D6.

Dosificación
Inicio

25–50 mg (hipnótico) / 150 mg (antidepresivo)

Rango

25–100 mg como hipnótico; 150–600 mg como antidepresivo

Máxima

600 mg/día (uso antidepresivo)

Titulación y retirada

Si se busca el efecto antidepresivo, hay que subir de verdad: por debajo de 150 mg es sobre todo un sedante.

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado A
Indicaciones

Depresión mayor (a dosis plenas). Muy usada, fuera de indicación, como hipnótico a dosis bajas.

Efectos frecuentes

Somnolencia, mareo, hipotensión ortostática, sequedad de boca, cefalea. Poco aumento de peso y poca disfunción sexual.

Efectos graves / alerta

Priapismo (raro, pero urgencia); prolongación del QT; hipotensión; síndrome serotoninérgico.

Contraindicaciones

IMAO. Precaución cardiovascular (QT, hipotensión).

Detalle clínico

Antidepresivo eficaz a dosis plenas; su uso más extendido, sin embargo, es como hipnótico a dosis bajas. Fuentes: ficha técnica; revisiones de perfil SARI.

Interacciones

Contraindicada con IMAO. Los inhibidores potentes de CYP3A4 elevan sus niveles.

Poblaciones especiales

Útil en depresión con insomnio; cuidado con la ortostasis en ancianos. Advertir del priapismo a los varones.

🔑 Lo que lo distingue

SARI cuyo efecto depende de la dosis (hipnótico ↔ antidepresivo). Metabolito mCPP por CYP3A4; el priapismo es su reacción rara pero grave.

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.