Actualizado: jul 2026
Estructura molecular de Desvenlafaxina, ilustrada como dibujo a lápiz
DescubrimientoMetabolito de la venlafaxina (O-desmetilvenlafaxina) Aprobación2008 (FDA) Comercialización2008 (Pristiq)
Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Transportador de serotonina (SERT) y de noradrenalina (NET)

NbN · Modo de acción

Inhibidor de la recaptación

Mecanismo

Inhibición dual serotonina/noradrenalina, con un componente noradrenérgico algo más marcado que el de la venlafaxina.

Vida media

≈ 11 h

Metabolismo

Sobre todo conjugación (UGT); mínima vía CYP (algo de CYP3A4). No inhibe ni induce de forma relevante.

Perfil de dianas

Inhibición dual; al no depender de CYP2D6, su exposición es más predecible entre pacientes.

Farmacodinamia

Perfil dual estable; útil en franja de dosis fija.

Farmacocinética

Metabolismo principal por conjugación: interacciones farmacocinéticas escasas. No requiere ajuste por hepatopatía leve-moderada.

Dosificación
Inicio

50 mg/día

Rango

50 mg/día (rango aprobado 50–100)

Máxima

100 mg/día (sin ganancia de eficacia sobre 50)

Titulación y retirada

Normalmente sin titulación: 50 mg de entrada.

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado A
Indicaciones

Depresión mayor.

Efectos frecuentes

Náusea, sequedad de boca, sudoración, disfunción sexual, insomnio.

Efectos graves / alerta

Síndrome serotoninérgico; síndrome de retirada (menor que la venlafaxina, pero presente); hipertensión a dosis altas.

Contraindicaciones

IMAO. Precaución cardiovascular.

Detalle clínico

Eficacia comparable a la de la venlafaxina, con la ventaja de un metabolismo por conjugación (pocas interacciones, sin ajuste hepático). Fuente: ficha técnica de la FDA.

Interacciones

Contraindicada con IMAO. Pocas interacciones por CYP.

Poblaciones especiales

Ventaja en pacientes polimedicados o con hepatopatía. Retirar de forma gradual.

🔑 Lo que lo distingue

El mismo mecanismo dual que la venlafaxina, pero metabolizado por conjugación (no CYP2D6): pocas interacciones, sin ajuste hepático y dosis fija de 50 mg.

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.