Actualizado: jul 2026
Estructura molecular de Duloxetina, ilustrada como dibujo a lápiz
DescubrimientoAños ochenta-noventa (Eli Lilly) Aprobación2004 (FDA) Comercialización2004 (Cymbalta)
Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Transportador de serotonina (SERT) y de noradrenalina (NET)

NbN · Modo de acción

Inhibidor de la recaptación

Mecanismo

Inhibición equilibrada de SERT y NET (~10:1). El componente noradrenérgico medular sustenta su efecto analgésico.

Vida media

≈ 12 h

Metabolismo

Hepático: CYP1A2 (mayoritario) y CYP2D6. Es además inhibidor moderado de CYP2D6.

Perfil de dianas

Perfil dual más equilibrado que el de la venlafaxina. El refuerzo de las vías descendentes noradrenérgicas del dolor explica su indicación analgésica.

Farmacodinamia

Cápsula con recubrimiento entérico (es lábil en medio ácido).

Farmacocinética

Sustrato de CYP1A2 (el tabaco y los inhibidores como la fluvoxamina la alteran) y de CYP2D6. Inhibidor moderado de CYP2D6.

Dosificación
Inicio

30–60 mg/día

Rango

60 mg/día (hasta 120 en algunos casos)

Máxima

120 mg/día

Titulación y retirada

Puede empezarse a 30 mg unos días para mejorar la tolerancia y subir a 60.

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado A
Indicaciones

Depresión mayor; ansiedad generalizada; dolor neuropático diabético, fibromialgia y dolor musculoesquelético crónico.

Efectos frecuentes

Náusea (frecuente al inicio), sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia o insomnio, sudoración, disfunción sexual.

Efectos graves / alerta

Hepatotoxicidad; síndrome serotoninérgico; elevación de la tensión arterial; síndrome de retirada.

Contraindicaciones

IMAO; insuficiencia hepática; consumo importante de alcohol; glaucoma de ángulo estrecho no controlado.

Detalle clínico

Antidepresivo eficaz con un valor añadido en cuadros donde coexiste el dolor. Fuentes: ficha técnica de la FDA; Cipriani A, et al. Lancet 2018.

Interacciones

Contraindicada con IMAO. Los inhibidores potentes de CYP1A2 (fluvoxamina) la elevan mucho. Como inhibidor de 2D6, sube otros fármacos.

Poblaciones especiales

Evitar en hepatopatía y alcoholismo. Muy útil cuando coexisten depresión y dolor.

🔑 Lo que lo distingue

Inhibición dual equilibrada con un papel analgésico propio (dolor neuropático, fibromialgia). Ojo con la hepatotoxicidad y con su inhibición moderada de CYP2D6.

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.