Actualizado: jul 2026
Estructura molecular de Perfenazina, ilustrada como dibujo a lápiz
DescubrimientoAños cincuenta Aprobación1957 (Trilafon), según registros de la FDA recogidos en LiverTox — VERIFICAR ComercializaciónAños cincuenta
Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Dopamina — receptor D2

NbN · Modo de acción

Antagonista del receptor

Mecanismo

Antagonismo D2 de potencia intermedia dentro del grupo.

Vida media

≈ 9–12 horas

Metabolismo

Hepático (CYP2D6)

Perfil de dianas

Potencia intermedia entre la clorpromazina y el haloperidol, con un perfil de efectos adversos también intermedio: menos sedación que la primera y menos síntomas extrapiramidales que el segundo, aunque en CATIE fue el agente con más abandonos por efectos extrapiramidales. Lieberman JA, et al. N Engl J Med 2005;353:1209-23. https://doi.org/10.1056/NEJMoa051688

Farmacodinamia

La posición intermedia en potencia se traduce en un equilibrio entre sedación y efectos motores.

Farmacocinética

Metabolizada por CYP2D6; los metabolizadores lentos alcanzan concentraciones mayores.

Dosis según para qué

La misma molécula pide dosis muy distintas según la indicación. Y en esquizofrenia la curva dosis-respuesta es hiperbólica: sube deprisa y se aplana. Subir por encima del techo añade efectos adversos, no eficacia.

Sin ED95 para el episodio agudo. No figura en el metaanálisis dosis-respuesta de referencia, que solo pudo incluir fármacos con ensayos modernos de dosis fija controlados con placebo. Preferimos el hueco a una cifra sin respaldo.

Tres cifras que no son lo mismo. La ED95 sale del metaanálisis dosis-respuesta y marca dónde deja de subir la eficacia media; no es un objetivo obligatorio ni una dosis de inicio. Los equivalentes de risperidona sirven para comparar entre moléculas, no como calculadora de conversión. Los propios autores lo advierten con un ejemplo: 20 mg/día de olanzapina equivalen a 8,25 mg/día de risperidona, pero como la curva de la risperidona es en campana, no tendría sentido clínico pasar a nadie a 8,25 mg/día. Hay que mirar la curva de cada fármaco, no el número. Y los rangos autorizados varían entre reguladores.
Los autores señalan además que juzgaron la forma de las curvas por inspección visual y que los intervalos de confianza del 95% eran a menudo amplios: hay incertidumbre real detrás de estas cifras.

Fuente: FDA prescribing information (label) — https://www.accessdata.fda.gov/ · rev. consultar versión vigente · dato de producto, sin grado

Dosificación
Inicio

4–8 mg dos o tres veces al día

Rango

8–32 mg/día (rango usado en CATIE)

Máxima

64 mg/día en pacientes hospitalizados

Titulación y retirada

Ascenso gradual vigilando acatisia y parkinsonismo.

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado A
Indicaciones

Esquizofrenia; náuseas y vómitos graves.

Efectos frecuentes

Acatisia, parkinsonismo, sedación moderada, hiperprolactinemia.

Efectos graves / alerta

Discinesia tardía; síndrome neuroléptico maligno.

Contraindicaciones

Depresión grave del SNC; discrasias sanguíneas; hepatopatía grave. Precaución en demencia.

Detalle clínico

Dato notable: en el análisis en red de 32 agentes su SMD frente a placebo fue de −0,56 (CrI −0,75 a −0,38; n=378), por encima del haloperidol (−0,47) y comparable al de olanzapina (−0,56) y risperidona (−0,55). Además redujo la discontinuación por cualquier causa (RR 0,79; 0,68–0,91), mejor que el haloperidol (0,90). Huhn M, et al. Lancet 2019;394:939-51. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31135-3 Es coherente con CATIE, donde su eficacia resultó similar a la de quetiapina, risperidona y ziprasidona en 1493 pacientes; allí se asoció a más abandonos por efectos extrapiramidales, y la olanzapina a más abandonos por aumento de peso y efectos metabólicos. Lieberman JA, et al. N Engl J Med 2005;353:1209-23. https://doi.org/10.1056/NEJMoa051688

Interacciones

Inhibidores de CYP2D6 elevan sus concentraciones. Suma de efectos con otros depresores del SNC.

Poblaciones especiales

Ancianos con demencia: mayor mortalidad, evitar. Metabolizadores lentos de CYP2D6: considerar dosis menores.

🔑 Lo que lo distingue

El hallazgo que sorprende: en el análisis en red superó en eficacia al haloperidol (SMD −0,56 vs −0,47) y fue comparable a olanzapina y risperidona, además de reducir la discontinuación (RR 0,79). Potencia intermedia, con perfil de efectos también intermedio. Fue el representante de primera generación en el estudio CATIE, donde rindió a la altura de agentes mucho más nuevos y caros.

Afinidad por los principales receptores del SNC

Cuanto más bajo es el valor de Ki, con más fuerza se une la molécula al receptor.

  • D2 Dopamina · Ki 1,4 nM Alta Diana común de todos los antagonistas D2. Su bloqueo sostiene el efecto antipsicótico y explica los síntomas extrapiramidales y la subida de prolactina.
  • D3 Dopamina · Ki 2,1 nM Alta Emparentado con D2; participa en la regulación de la recompensa y la conducta alimentaria.
  • D1 Dopamina · Ki 28 nM Media Señalización prefrontal; puede intervenir en la ingesta.
  • 5-HT1A Serotonina · Ki 421 nM Baja El agonismo parcial se asocia a menos efectos motores y menos prolactina.
  • 5-HT2A Serotonina · Ki 5,6 nM Alta Rasgo farmacológico que define a la 2.ª generación. Su antagonismo reduce los efectos motores, pero se asocia a más apetito.
  • 5-HT2C Serotonina · Ki 132 nM Baja Junto con H1 y D2, es una de las piezas centrales del aumento de peso y del riesgo de diabetes.
  • H1 Histamina · Ki 8 nM Alta Su bloqueo produce sedación y aumenta el apetito: la afinidad por H1 se correlaciona con el aumento de peso.
  • α2 Adrenérgico · Ki 811 nM Baja Su antagonismo podría ser metabólicamente protector, al contrario que el de α1.
Cómo leer el termómetro Muy alta Ki < 1 nM Alta Ki 1–10 nM Media Ki 10–100 nM Baja Ki 100–1000 nM Insignificante Ki > 1000 nM

Valores de Ki medidos: Tabla de afinidades de receptores, PMC8412155. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8412155/
Los niveles del termómetro aplican los umbrales publicados por Siafis 2018. Ojo: las Ki de distintos laboratorios no son intercambiables (varían el tejido, la especie y el radioligando), así que compara con cabeza entre fuentes. Un receptor sin dato no se muestra.

Qué significa esto en la consulta

  • D2 1,4 nM y 5-HT2A 5,6 nM: sobre el papel, el patrón que se atribuye a la segunda generación. Un recordatorio de que la frontera entre generaciones es más histórica que farmacológica.

    Tabla de afinidades de receptores, PMC8412155. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8412155/

  • Su eficacia (SMD −0,56) supera a la del haloperidol (−0,47) y empata con la de la olanzapina. Fue el comparador de primera generación en el estudio CATIE precisamente por esto.

    Huhn M, et al. Lancet. 2019;394:939-51. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31135-3

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.