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NbN: Modulador alostérico positivo · GABA

Oxazepam

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Qué es

Oxazepam. Grupo: Benzodiacepina de vida media intermedia · conjugación directa. En nomenclatura basada en neurociencias: Modulador alostérico positivo, sobre GABA.

Advertencia enmarcada

Atención: este fármaco lleva advertencia enmarcada. Con opioides: sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte; reservar la combinación para cuando no haya alternativa, con la dosis y la duración mínimas, y vigilar. Riesgo de abuso, mal uso y adicción, que pueden acabar en sobredosis o muerte: valorarlo antes de prescribir y durante todo el tratamiento. El uso continuado produce dependencia física, y la retirada brusca o la reducción rápida puede precipitar reacciones de abstinencia agudas, incluso mortales: retirar siempre de forma gradual. Lo dice F D A · recuadro negro de clase, vigente desde el 23 de septiembre de 2020 (amplía la advertencia sobre opioides de 2016).

Dosis y farmacocinética

Se empieza con 10 a 15 miligramos tres o cuatro veces al día.. El rango habitual va de 30 a 60 miligramos al día en ansiedad; hasta 120 miligramos al día en abstinencia alcohólica.. La vida media es de 4 a 15 horas. Ningún metabolito activo: es el metabolito final de diazepam, clorazepato, prazepam, clordiazepóxido y temazepam.. Metabolismo: Solo fase II: glucuronidación directa y salida por la orina. Es la O del LOT..

Para qué se usa

Indicaciones: Ansiedad y abstinencia alcohólica, sobre todo con hepatopatía. Insomnio de conciliación en algunos países.

Efectos adversos

Lo frecuente: Somnolencia, mareo, debilidad. Lo grave, aunque sea raro: Dependencia, caídas en el anciano. Retirada brusca: convulsiones.

Interacciones y contraindicaciones

Sin interacciones metabólicas relevantes, como el resto del LOT. Suma con alcohol, opioides y depresores. Hipersensibilidad, insuficiencia respiratoria grave, glaucoma de ángulo cerrado.

Poblaciones especiales

De elección en hepatopatía y en el anciano. Categoría D en embarazo.

Antes de cerrar

Esto es material docente, no una guía de prescripción. Las dosis de esta ficha están pendientes de cotejo con la ficha técnica, así que antes de prescribir, míralas. Y si oyes algo que no cuadra, escríbeme: la página tiene una sección de correcciones.

Este guion se genera a partir de los mismos campos que ves en la página, así que cuando la página se corrige, el audio se corrige con ella. No sustituye a la ficha: es un repaso.


Actualizado: ago 2026

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Lo mínimo

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Diana y modoGABA · Modulador alostérico positivo
Dosis30–60 mg/día en ansiedad; hasta 120 mg/día en abstinencia alcohólica.
Vida media4–15 h. Ningún metabolito activo: es el metabolito final de diazepam, clorazepato, prazepam, clordiazepóxido y temazepam.
MetabolismoSolo fase II: glucuronidación directa y salida por la orina. Es la O del LOT.
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Ansiedad leve a moderada10–15 mg, 3 o 4 veces al díaSe pasa del rango de 10–15 mg al de 15–30 mg por toma según respuesta30–60 mg/día en 3–4 tomas120 mg/día
Ansiedad grave o asociada a depresión15–30 mg, 3 o 4 veces al día— (la etiqueta da el rango directamente)45–120 mg/día en 3–4 tomas120 mg/día
Abstinencia alcohólica15–30 mg, 3 o 4 veces al día— (en la práctica se dosifica guiado por CIWA-Ar)45–120 mg/día en 3–4 tomas120 mg/día
Al titular
  • Ansiedad leve a moderada. La etiqueta dosifica por toma, no por total diario: el tope de 120 mg/día es la lectura aritmética del esquema máximo.
  • Abstinencia alcohólica. De elección, con lorazepam, en hepatopatía alcohólica: sin metabolitos activos, no se acumula como el diazepam o el clordiazepóxido. En ancianos empezar con 10 mg tres veces al día.
De dónde salen estas cifras

En la serie francesa quedó en el grupo de menor potencial de abuso, y hay datos de que quienes usan alprazolam de forma indebida lo rechazan por poco gratificante.

Revisado: ago 2026

1De un vistazo

2Mecanismo y farmacología

Perfil de receptores

Todavía no hay perfil de receptores para esta molécula. No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que dibujar un radar sin respaldo.

Farmacología · fuente: ficha FDA

Nomenclatura NbN

  • DianaGABA

    Modo de acciónModulador alostérico positivo

    modulador alostérico positivo del receptor GABA-A, en el sitio de las benzodiacepinas

Neuroscience-based Nomenclature (ECNP), nbn2r.com, cotejada el 4 de septiembre de 2026. El detalle de afinidades está en «Perfil de dianas»; el mecanismo, en «Mecanismo».

Vida media

4–15 h. Ningún metabolito activo: es el metabolito final de diazepam, clorazepato, prazepam, clordiazepóxido y temazepam.

Metabolismo

Solo fase II: glucuronidación directa y salida por la orina. Es la O del LOT.

Farmacocinética

Absorción oral lenta, con pico tardío. Eso le quita el «golpe» que buscan quienes lo usan mal, y es probablemente la razón de que aparezca en el grupo de menor potencial de abuso.

3Dosificación

Dosificación
Inicio

10–15 mg tres o cuatro veces al día.

Rango

30–60 mg/día en ansiedad; hasta 120 mg/día en abstinencia alcohólica.

Cómo se deja

Nunca de golpe. La retirada brusca o demasiado rápida de una benzodiacepina puede provocar convulsiones y poner en riesgo la vida. Se baja un porcentaje de la dosis actual cada dos a cuatro semanas, con el paciente marcando el ritmo; la equivalencia en diazepam de esta molécula está en «Lo que lo distingue», con su reserva.

Por qué el final es la parte difícil, el método Ashton y el descenso hiperbólico, con dos ejemplos calculados →

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis
Indicaciones

Ansiedad y abstinencia alcohólica, sobre todo con hepatopatía. Insomnio de conciliación en algunos países.

Efectos frecuentes

Somnolencia, mareo, debilidad.

Efectos graves / alerta

Dependencia, caídas en el anciano. Retirada brusca: convulsiones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, insuficiencia respiratoria grave, glaucoma de ángulo cerrado.

Interacciones

Sin interacciones metabólicas relevantes, como el resto del LOT. Suma con alcohol, opioides y depresores.

Poblaciones especiales

De elección en hepatopatía y en el anciano. Categoría D en embarazo.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

Lo que lo distingue

En la serie francesa quedó en el grupo de menor potencial de abuso, y hay datos de que quienes usan alprazolam de forma indebida lo rechazan por poco gratificante. Su lentitud es su ventaja de seguridad. Comprobar disponibilidad en Colombia antes de recetarlo: figura aquí porque explica el mecanismo y sostiene el LOT. Equivalencia aproximada: 15–30 mg ≈ 10 mg de diazepam. Las equivalencias entre benzodiacepinas salen de consenso, no de ensayos de conversión, y difieren entre fuentes: orientan una retirada gradual, no calculan una dosis.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 ¿Por qué el oxazepam no tiene metabolito activo?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el ago 2026 · revisión 9.86.0
Referencia regulatoria: ninguna sola, y es deliberado. Cada ficha dice en qué países está aprobado el fármaco y en cuáles no, con la agencia y la fecha, porque no coinciden.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

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