Actualizado: jul 2026
Estructura molecular de Atomoxetina, ilustrada como dibujo a lápiz
Descubrimiento~1980 (como tomoxetina / LY139603, Lilly) Aprobación2002 (FDA, para el TDAH) Comercialización2003
Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Noradrenalina (transportador NET)

NbN · Modo de acción

Inhibidor de la recaptación

Mecanismo

Inhibición selectiva y potente del transportador de noradrenalina (Ki ~3,4 nM), sin acción relevante sobre los transportadores de serotonina o dopamina. En la corteza prefrontal aumenta noradrenalina y, de forma indirecta, dopamina.

Vida media

≈ 5 horas (metabolizadores rápidos); ≈ 21 horas en metabolizadores lentos de CYP2D6

Metabolismo

Hepático, sobre todo por CYP2D6 (metabolito 4-hidroxiatomoxetina)

Perfil de dianas

Muy selectiva por el NET (Ki ~3,4 nM). Sin afinidad clínicamente relevante por SERT, DAT ni receptores postsinápticos, lo que explica su perfil «limpio» de receptores.

Farmacodinamia

Efecto no inmediato: la mejoría en el TDAH se construye a lo largo de semanas, a diferencia de los estimulantes.

Dosificación
Inicio

40 mg/día (adultos); en niños, 0,5 mg/kg/día

Rango

80–100 mg/día (adultos); hasta 1,2–1,4 mg/kg/día (niños)

Máxima

100 mg/día

Titulación y retirada

Subir tras 7–14 días. Reducir la dosis con inhibidores potentes de CYP2D6 y en metabolizadores lentos.

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado B
Indicaciones

TDAH en niños, adolescentes y adultos. No está aprobada para depresión ni para trastornos de ansiedad.

Efectos frecuentes

Náuseas, sequedad de boca, insomnio, disminución del apetito, mareo, aumento de la frecuencia cardíaca y de la tensión arterial.

Efectos graves / alerta

Ideación suicida (advertencia en menores); elevación de tensión y frecuencia cardíaca; hepatotoxicidad rara.

Contraindicaciones

IMAO (o en las 2 semanas siguientes), glaucoma de ángulo estrecho, feocromocitoma, enfermedad cardiovascular grave.

Detalle clínico

Su papel está en el TDAH; en el ánimo y la ansiedad la evidencia es sobre todo NEGATIVA. En depresión: el ensayo doble ciego de Bangs et al. (2007) en adolescentes con TDAH y depresión mayor mejoró el TDAH pero NO mostró eficacia sobre la depresión; y el ensayo aleatorizado controlado con placebo de Michelson et al., que añadió atomoxetina a la sertralina en depresión con respuesta incompleta, no halló beneficio frente a placebo. Las únicas señales favorables provienen de series abiertas pequeñas y no controladas (por ejemplo, para la fatiga residual), de escaso peso probatorio. En ansiedad: se ha estudiado en el TDAH del adulto con ansiedad comórbida, con resultados dispares, pero no es un tratamiento establecido para los trastornos de ansiedad. Fuentes: Bangs ME, et al. J Child Adolesc Psychopharmacol 2007;17(4):407–420; Michelson D, et al. (adición de atomoxetina a la sertralina en depresión; ensayo doble ciego controlado con placebo).

Interacciones

Los inhibidores potentes de CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina) elevan sus niveles. Contraindicada con IMAO. Precaución con otros agentes noradrenérgicos o presores.

Poblaciones especiales

Vigilar tensión, frecuencia cardíaca y estado de ánimo, sobre todo en menores. Ajustar en metabolizadores lentos de CYP2D6.

🔑 Lo que lo distingue

El caso de escuela de que compartir mecanismo no basta: es un noradrenérgico «tipo antidepresivo» que fracasó en depresión (Bangs 2007; Michelson) y acabó siendo fármaco para el TDAH. Selectiva por el NET, sin potencial de abuso, de inicio lento. Metabolizada por CYP2D6.

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.