Actualizado: jul 2026
Estructura molecular de Pipotiazina, ilustrada como dibujo a lápiz
DescubrimientoAños sesenta (Rhône-Poulenc, RP 19366) AprobaciónAprobada en el Reino Unido y otros países; no comercializada por la FDA en EE. UU. ComercializaciónAños setenta
Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Dopamina D2

NbN · Modo de acción

Antagonista del receptor

Mecanismo

Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 postsinápticos (vía mesolímbica), como el resto de las fenotiazinas. Perfil general similar al de la clorpromazina.

Vida media

En forma depot (palmitato), de acción prolongada: efecto durante 3–6 semanas por inyección, hasta 8 en algunos casos

Metabolismo

Hepático, por CYP2D6 (los inhibidores como la fluoxetina o la paroxetina elevan sus niveles; la carbamazepina los reduce)

Perfil de dianas

Su perfil de afinidades por receptor está menos caracterizado que el de los agentes de referencia, por lo que no figura en la tabla comparativa de afinidades. Por su clase —fenotiazina piperidínica— predominan el bloqueo D2, un efecto anticolinérgico marcado y una sedación moderada, con baja tendencia a la hipotensión.

Farmacodinamia

Inicio del efecto del depot a los 2–3 días; control significativo hacia la primera semana; mantenimiento con una inyección cada 4 semanas.

Fuente: No aprobada por la FDA; monografía de referencia: Piportil L4 (Reino Unido) · rev. consultar versión vigente · dato de producto, sin grado

Dosificación
Inicio

Oral: 5–10 mg/día. Depot: dosis de prueba de 25 mg IM

Rango

Oral: 5–20 mg/día. Depot: 25–50 mg IM cada 4 semanas, ajustando según respuesta

Máxima

Oral: hasta 30 mg/día en periodos breves. Depot: hasta ~200 mg cada 4 semanas

Titulación y retirada

Con el depot, ajustar en incrementos de 25–50 mg cada 4 semanas según respuesta. Exige supervisión estrecha por la variabilidad individual.

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado B
Indicaciones

Esquizofrenia, sobre todo en el mantenimiento de pacientes ya estabilizados con la vía oral cuando la adherencia es problemática.

Efectos frecuentes

Reacciones extrapiramidales, efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, estreñimiento), sedación moderada.

Efectos graves / alerta

Discinesia tardía; síndrome neuroléptico maligno (raro); descenso del umbral convulsivo; prolongación del QT (como clase).

Contraindicaciones

Depresión grave del SNC, feocromocitoma. Precaución en la epilepsia (baja el umbral convulsivo) y en la cardiopatía (QT).

Detalle clínico

La revisión Cochrane (CD001720) del palmitato de pipotiazina concluyó que es eficaz en la esquizofrenia, con resultados equivalentes a los de otros depot y a los antipsicóticos típicos orales en impresión global, recaída y efectos adversos. Es decir: una opción razonable, sin superioridad sobre sus alternativas. Como en toda la 1.ª generación, la lección es la misma: las diferencias de eficacia entre estos agentes son pequeñas y lo que decide es el perfil de efectos adversos y —aquí— la comodidad del depot. Fuente: revisión Cochrane CD001720 (palmitato y undecilenato de pipotiazina).

Interacciones

Los inhibidores de CYP2D6 (fluoxetina, paroxetina) elevan sus niveles; la carbamazepina los reduce. Suma de efectos con otros depresores del SNC y anticolinérgicos.

Poblaciones especiales

Útil cuando la adherencia oral falla. Vigilar los efectos extrapiramidales, anticolinérgicos y el QT. Ajustar en metabolizadores lentos de CYP2D6.

🔑 Lo que lo distingue

Su rasgo es la forma depot (palmitato, IM cada 4 semanas), útil cuando la adherencia oral falla. Fenotiazina piperidínica con efectos anticolinérgicos marcados. Metabolizada por CYP2D6. Antagonista D2 «tipo clorpromazina», usada sobre todo fuera de EE. UU.

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.