Azafrán
No establecido. Se propone inhibición de la recaptación de serotonina, dopamina y noradrenalina, y una acción antioxidante y antiinflamatoria, todo a partir de modelos animales. No hay estudio de ocupación ni tabla de Ki en humanos.
Escuchar 3 minutos
Un resumen hablado de esta página, escrito para el oído: sin tablas, sin abreviaturas y sin cifras que no se entiendan sin verlas. 3 minutos a velocidad normal.
Sin reproducir.
Las voces del mismo teléfono no suenan igual: las que llevan Google, Natural, Neural o mejorada en el nombre son bastante mejores que las de fábrica. Arriba sale primero la mejor que encontramos, pero el que oye eres tú: pruébalas y quédate con una (se recuerda). En iPhone, las buenas hay que descargarlas una vez en Ajustes → Accesibilidad → Contenido hablado → Voces.
Si vas a oírlo manejando: esta voz la pone el navegador, y se calla si apagas la pantalla o cambias de aplicación. Mientras suena mantenemos la pantalla encendida para que no se corte sola, pero el teléfono tiene que quedarse a la vista y desbloqueado.
Este navegador no tiene ninguna voz en español instalada, así que aquí no hay botón de reproducir. El guion sigue abajo, escrito.
Leer el guion
Qué es
Azafrán. Grupo: Nutracéuticos y fitoterapia. En nomenclatura basada en neurociencias: Antidepresivo de mecanismo no aclarado, sobre No establecida. No establecido. Se propone inhibición de la recaptación de serotonina, dopamina y noradrenalina, y una acción antioxidante y antiinflamatoria, todo a partir de modelos animales. No hay estudio de ocupación ni tabla de Ki en humanos.
Dosis y farmacocinética
Se empieza con 30 miligramos al día, repartidos en dos tomas. El rango habitual va de 30 miligramos al día es la dosis de casi todos los ensayos; es notable que apenas se haya explorado otra..
Para qué se usa
Indicaciones: Depresión leve a moderada y síntomas de ansiedad. No es indicación aprobada en ningún país. El metaanálisis de ocho ensayos aleatorizados que lo comparan cara a cara con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina no encontró diferencia en síntomas depresivos (diferencia de medias estandarizada 0,10; intervalo de confianza del 95 por ciento de −0,09 a 0,29) ni en ansiedad en los cuatro que la midieron (0,04; −0,22 a 0,29), y sí menos efectos adversos con azafrán (diferencia de riesgo −0,06). Dicho así suena extraordinario, y por eso hay que decir lo otro: la mayoría de esos ensayos son pequeños, de un solo país y con muestras de decenas de pacientes; la no inferioridad frente a un fármaco activo exige un tamaño que estos ensayos no tienen, y sin brazo placebo no se puede descartar que ninguno de los dos superara al placebo en esa muestra. Es una señal que merece un ensayo grande e independiente, no una conclusión.
Lo que lo distingue
Es la especia más cara del mundo por peso, y eso tiene consecuencia clínica: es de los productos con más adulteración documentada, así que la etiqueta y el contenido se parecen menos que en otros.
Efectos adversos
Lo frecuente: Menos que con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en los ensayos comparativos. Náuseas y cefalea leves. Lo grave, aunque sea raro: A las dosis estudiadas no se describieron. La toxicidad del azafrán es de dosis muy superiores a las de los ensayos, de gramos, no de miligramos.
Interacciones y contraindicaciones
Precaución teórica con serotoninérgicos y con anticoagulantes; no hay estudios de interacción farmacocinética. Un paciente que tome azafrán y un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina a la vez está en un terreno sin datos.
Poblaciones especiales
Evitar en embarazo: a dosis altas se le atribuye acción uterotónica. Sin datos en lactancia ni en menores.
Antes de cerrar
Esto es material docente, no una guía de prescripción. Las dosis de esta ficha están pendientes de cotejo con la ficha técnica, así que antes de prescribir, míralas. Y si oyes algo que no cuadra, escríbeme: la página tiene una sección de correcciones.
Este guion se genera a partir de los mismos campos que ves en la página, así que cuando la página se corrige, el audio se corrige con ella. No sustituye a la ficha: es un repaso.
Lo que necesitas para prescribir con criterio.
Lo mínimo
Lo que necesitas si solo tienes cuarenta segundos.
Sin ficha técnica de la FDA ni de la EMA como psicofármaco.
Revisado: ago 2026
1De un vistazo
2Mecanismo y farmacología
Perfil de receptores
Todavía no hay perfil de receptores para esta molécula. No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que dibujar un radar sin respaldo.
Nomenclatura NbN
La NbN no tiene entrada para este fármaco. La base de la ECNP cubre 165 moléculas y esta no está entre ellas; preferimos declararlo antes que rotular como «NbN» una clasificación que la NbN no ha hecho.
Neuroscience-based Nomenclature (ECNP), nbn2r.com, cotejada el 4 de septiembre de 2026. El detalle de afinidades está en «Perfil de dianas»; el mecanismo, en «Mecanismo».
3Dosificación
30 mg/día, repartidos en dos tomas
30 mg/día es la dosis de casi todos los ensayos; es notable que apenas se haya explorado otra.
4Uso clínico, efectos y precauciones
Depresión leve a moderada y síntomas de ansiedad. No es indicación aprobada en ningún país.
Menos que con ISRS en los ensayos comparativos. Náuseas y cefalea leves.
A las dosis estudiadas no se describieron. La toxicidad del azafrán es de dosis muy superiores a las de los ensayos, de gramos, no de miligramos.
El metaanálisis de ocho ensayos aleatorizados que lo comparan cara a cara con ISRS no encontró diferencia en síntomas depresivos (diferencia de medias estandarizada 0,10; intervalo de confianza del 95 % de −0,09 a 0,29) ni en ansiedad en los cuatro que la midieron (0,04; −0,22 a 0,29), y sí menos efectos adversos con azafrán (diferencia de riesgo −0,06). Dicho así suena extraordinario, y por eso hay que decir lo otro: la mayoría de esos ensayos son pequeños, de un solo país y con muestras de decenas de pacientes; la no inferioridad frente a un fármaco activo exige un tamaño que estos ensayos no tienen, y sin brazo placebo no se puede descartar que ninguno de los dos superara al placebo en esa muestra. Es una señal que merece un ensayo grande e independiente, no una conclusión.
Precaución teórica con serotoninérgicos y con anticoagulantes; no hay estudios de interacción farmacocinética. Un paciente que tome azafrán y un ISRS a la vez está en un terreno sin datos.
Evitar en embarazo: a dosis altas se le atribuye acción uterotónica. Sin datos en lactancia ni en menores.
5Posición en guías
Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.
6Lo que lo distingue
Sin ficha técnica de la FDA ni de la EMA como psicofármaco. Las dosis de esta ficha son las de los ensayos citados, no una pauta autorizada, y el producto del estante no tiene por qué contener lo que contenía el del ensayo.
7Práctica de recuperación
Esta ficha todavía no tiene preguntas de práctica. El §6.5 pide un mínimo de cinco por ficha; hasta que se escriban, el epígrafe queda declarado en vez de desaparecer.
Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.
No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.
Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.