Ginseng
No establecido. Se proponen acciones sobre el eje del estrés y sobre la neurotransmisión colinérgica, a partir de trabajo preclínico.
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Qué es
Ginseng. Grupo: Nutracéuticos y fitoterapia. En nomenclatura basada en neurociencias: Adaptógeno; efecto no demostrado en psiquiatría, sobre No establecida. No establecido. Se proponen acciones sobre el eje del estrés y sobre la neurotransmisión colinérgica, a partir de trabajo preclínico.
Dosis y farmacocinética
Dosis de inicio: No procede: no hay una dosis con evidencia detrás para una indicación psiquiátrica. Rango habitual: Los ensayos han usado de 200 a 400 miligramos al día de extracto, con resultados que no permiten recomendar una dosis.
Para qué se usa
Indicaciones: Ninguna en psiquiatría con evidencia que la sostenga. Se usa por cuenta propia para el cansancio y la concentración. Es el hueco declarado de esta carpeta, y va último a propósito. La revisión Cochrane sobre ginseng y cognición identificó nueve ensayos doble ciego controlados con placebo, de los cuales solo cinco tenían datos extraíbles, y no se pudieron agrupar por heterogeneidad en las medidas, la duración y la dosis. Su conclusión es explícita: falta evidencia convincente de efecto sobre la cognición en personas sanas, y no hay evidencia de calidad en demencia. En depresión y ansiedad, la evidencia es todavía más escasa. Está en esta página porque el paciente lo toma y porque interacciona, no porque haya algo que ofrecerle.
Lo que lo distingue
Se vende como una sola cosa y no lo es: bajo ginseng se venden especies distintas (Panax ginseng, Panax quinquefolius, Eleutherococcus) con composiciones que no se parecen. Preguntar ¿toma ginseng? no identifica lo que el paciente toma.
Efectos adversos
Lo frecuente: Insomnio, que es el más citado; cefalea, molestias digestivas, nerviosismo. Lo grave, aunque sea raro: Raros a las dosis habituales. Hipertensión y episodios maníacos descritos de forma aislada.
Interacciones y contraindicaciones
Es la razón principal para conocerlo. Reduce el efecto de la warfarina; con hipoglucemiantes puede bajar más la glucemia; con IMAO se han descrito casos de insomnio, cefalea y temblor. Estas tres importan más que cualquier discusión sobre su eficacia.
Poblaciones especiales
Sin datos suficientes en embarazo, lactancia ni menores.
Antes de cerrar
Esto es material docente, no una guía de prescripción. Antes de prescribir, confirma la dosis en la ficha técnica de tu país, porque cambia entre agencias. Y si oyes algo que no cuadra, escríbeme: la página tiene una sección de correcciones.
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Lo que necesitas para prescribir con criterio.
Lo mínimo
Lo que necesitas si solo tienes cuarenta segundos.
Sin ficha técnica de la FDA ni de la EMA como psicofármaco.
Revisado: ago 2026
1De un vistazo
2Mecanismo y farmacología
Perfil de receptores
Todavía no hay perfil de receptores para esta molécula. No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que dibujar un radar sin respaldo.
Nomenclatura NbN
La NbN no tiene entrada para este fármaco. La base de la ECNP cubre 165 moléculas y esta no está entre ellas; preferimos declararlo antes que rotular como «NbN» una clasificación que la NbN no ha hecho.
Neuroscience-based Nomenclature (ECNP), nbn2r.com, cotejada el 4 de septiembre de 2026. El detalle de afinidades está en «Perfil de dianas»; el mecanismo, en «Mecanismo».
3Dosificación
No procede: no hay una dosis con evidencia detrás para una indicación psiquiátrica
Los ensayos han usado de 200 a 400 mg/día de extracto, con resultados que no permiten recomendar una dosis
4Uso clínico, efectos y precauciones
Ninguna en psiquiatría con evidencia que la sostenga. Se usa por cuenta propia para el cansancio y la concentración.
Insomnio, que es el más citado; cefalea, molestias digestivas, nerviosismo.
Raros a las dosis habituales. Hipertensión y episodios maníacos descritos de forma aislada.
Es el hueco declarado de esta carpeta, y va último a propósito. La revisión Cochrane sobre ginseng y cognición identificó nueve ensayos doble ciego controlados con placebo, de los cuales solo cinco tenían datos extraíbles, y no se pudieron agrupar por heterogeneidad en las medidas, la duración y la dosis. Su conclusión es explícita: falta evidencia convincente de efecto sobre la cognición en personas sanas, y no hay evidencia de calidad en demencia. En depresión y ansiedad, la evidencia es todavía más escasa. Está en esta página porque el paciente lo toma y porque interacciona, no porque haya algo que ofrecerle.
Es la razón principal para conocerlo. Reduce el efecto de la warfarina; con hipoglucemiantes puede bajar más la glucemia; con IMAO se han descrito casos de insomnio, cefalea y temblor. Estas tres importan más que cualquier discusión sobre su eficacia.
Sin datos suficientes en embarazo, lactancia ni menores.
5Posición en guías
Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.
6Lo que lo distingue
Sin ficha técnica de la FDA ni de la EMA como psicofármaco. Las dosis de esta ficha son las de los ensayos citados, no una pauta autorizada, y el producto del estante no tiene por qué contener lo que contenía el del ensayo.
7Práctica de recuperación
Esta ficha todavía no tiene preguntas de práctica. Cada ficha debería tener al menos cinco; hasta que se escriban, el epígrafe queda declarado en vez de desaparecer.
Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.
No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.
Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.