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Clozapina
El antagonista multirreceptorial más eficaz, reservado a la esquizofrenia resistente por su riesgo de agranulocitosis.
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Olanzapina
Antagonista D2/5-HT2A muy eficaz, cuyo talón de Aquiles es el impacto metabólico.
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Risperidona
Antagonista D2/5-HT2A potente; eficaz y versátil, pero el que más eleva la prolactina.
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Quetiapina
Antagonista D2/5-HT2A cuyo efecto cambia por completo según la dosis: de hipnótico a antipsicótico.
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Aripiprazol
Agonista parcial de D2: “estabilizador” dopaminérgico que, a diferencia del grupo, tiende a reducir la prolactina.
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Ziprasidona
Antagonista D2/5-HT2A metabólicamente neutro; su límite es el QT y la necesidad de tomarla con comida.
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Lurasidona
Antagonista D2/5-HT2A con el antagonismo 5-HT7 más potente del grupo y agonismo parcial 5-HT1A; muy poco impacto metabólico, pero debe tomarse con comida.
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Lumateperona
Antagonista 5-HT2A potente que, además, modula D2 según la región cerebral e inhibe el transportador de serotonina; dosis fija diaria y perfil metabólico y motor muy limpio.
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Cariprazina
Agonista parcial D2/D3 con preferencia única por D3; «tercera generación». Su efecto adverso más molesto es la acatisia.
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Brexpiprazol
Agonista parcial D2 con «actividad intrínseca reducida» respecto al aripiprazol: menos acatisia y menos activación.